SLE/lupus har mange “ansigter” og folder sig ud på forskellig vis fra person til person. Trods forskelligheden er der mange fællesnævnere. I Danmark lever flere end 2000 mennesker med sygdommen SLE/lupus. Hvert år får ca. 60 personer diagnosen, både børn og voksne. Diagnosenetværket skaber kontakt og relationer mellem mennesker med SLE/lupus.
Læs mere om Diagnosenetværket her
Lokale diagnosenetværk fordelt på regioner
Find dit lokale Diagnosenetværk her
På siderne finder du også Diagnosenetværkets kontaktpersoner
Nyt fra netværket
World Lupus Day 2024
Dette års World Lupus Day afholdes søndag d. 5. maj på Aalborg Universitetshospital. Læs mere her:
Tilmeld dig her: https://diagnosenetvaerk.nemtilmeld.dk/18/
Deltag i undersøgelsen.
Del med dit fællesskab.
Hvis du er sundhedsprofessionel og behandler patienter med lupus i Europa, ville vi sætte stor pris på, at du informerer dine patienter.
https://s.surveylegend.com/-NqmjTjyUXHGLMmAu5qS
Hjælp forskere fra Aarhus Universitetshospital med deres undersøgelse af diagnoseforsinkelse ved Lupus!
Ny hjemmeside om lupus www.lupus100.org
Lupus Europe har i samarbejde med førende europæiske lupus-eksperter opdateret og oversat den franske bog “100 spørgsmål om lupus” til engelsk og lavet en hjemmeside, hvor alle har gratis adgang til den elektroniske udgave. Teksten indeholder 100 spørgsmål stillet af lupuspatienter og dertilhørende svar fra reumatologer, der er eksperter i lupus. Den engelske tekst vil løbende blive oversat til andre europæiske sprog og håbet er, at 95% af alle lupuspatienter med tiden vil få adgang til materialet på deres eget sprog. Den danske udgave er udarbejdet i et samarbejde mellem Reumatolog Ph.D på Aarhus Universitetshospital Anne Margrethe Troldborg og lupuspatient Charite Catharina Kjærside og kan findes ved at vælge det danske flag på hjemmesiden: www.lupus100.org.
Slides fra World Lupus Day i København 2023
Anifrolumab (Saphnelo) godkendt til brug i Danmark!